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中美全速推進新冠疫苗研製
//www.www.epgyox.com.cn   2020-02-27 13:18:04


美媒發布的多種疫苗從病毒基因序列選擇到首次人體試驗的時長。前四項為美官方發布數據,新冠數據為預測值。(圖片來源:環球時報)
  中評社北京2月27日電/據環球時報報道,美國國家衛生研究院下屬國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇25日表示,新冠病毒疫苗開發進展順利,一款疫苗有望一個半月內進入臨床研究。不過,該疫苗大規模生產至少還需1年時間。目前國內和國際上相關疫苗研製進展如何呢?針對相關問題《環球時報》記者採訪了醫學專家。

  美國計劃4月開始人體測試

  據美國媒體25日報道,美國生物技術企業莫德納已將首批快速研發的新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273交付給美國政府研究人員,研究人員將進行第一批人體試驗,以確定疫苗是否有助於抑制新冠病毒。

  莫德納公司表示,該公司周一將疫苗試劑管從位於馬薩諸塞州諾伍德的工廠送往在馬里蘭州貝塞斯達的國家過敏和傳染病研究所(NIAID)。該研究所主任安東尼·福奇在接受採訪時表示,NIAID預計將在4月底前啟動一項有大約20至25名健康志願者參加的臨床試驗,以檢測兩個劑量的注射是否安全,能否觸發可能預防感染的免疫應答。初步測試結果可能在7月或8月公布。

  文章稱,在1月獲知這種新病毒的基因序列後,莫德納公司與NIAID共同設計了首批疫苗,到如今首批疫苗生產完成,如此短的開發周期對於新暴發的疫情而言,反應速度堪稱極快。

  據介紹,從確認病原體到開展一期臨床試驗最快也需兩三個月時間。此前美國研究人員從中國同行公布的病毒基因序列中獲得數據,成功將基因注入莫德納公司的信使核糖核酸(mRNA)平臺中,使其開始指導蛋白質合成。

  福奇說,在將基因注入mRNA平臺指導蛋白質合成後,研究人員已將這些蛋白質注入小鼠體內誘發免疫原性,下一步需要完成的是監管事務,疫苗有望一個半月內進入臨床研究,比原計劃快1周左右。

  美媒稱,如果臨床試驗按計劃在4月啟動,從疫苗設計到人體測試大約耗時3個月。福奇表示:“在獲得基因序列後3個月內即進入第一階段試驗,毫無疑問這創造了全球的內部研究紀錄。以前從來沒有這麼快?!泵绹襟w引用的美國國家過敏和傳染病研究所數據顯示,從病毒基因序列選擇到進行第一次人體測試,2003年暴發的SARS用了20個月……
 


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